学术报告
报告题目：Copper-Catalyzed Coupling Reactions and Application in Organic Synthesis
报告人：蔡倩，博士，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员
报告地点：新葡的京集团3512vip首页202教室
报告时间：2010-12-16(星期四)下午2:30
报告人简历：
简历：
1978年11月出生; 1997-2001, 南开大学化学学院, 学士; 2001-2006, 中国科学院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室, 博士(有机化学, 导师：马大为研究员); 2006-2009, 密歇根大学, 博士后(合作导师：王少萌教授); 2009年4月正式加入中国科学院广州生物医药与健康研究院，担任副研究员，2010年担任研究员。
研究方向：化学生物学
1) 发展了以氨基酸为配体，在温和条件下铜催化的Ullmann C-N, C-O偶联反应，并且发现了酰胺基团对芳基卤化物的显著邻位效应，这是Ullmann类型反应历史上的第三类邻位取代效应。通过组合邻位效应与配体效应，实现了室温下的二芳基醚类化合物合成。
2) 分子目标导向的新型抗癌小分子化合物的设计与合成。 先后主要参与了Smac模拟物的设计与合成以及Bcl-2, Bcl-xL, Mcl-1小分子抑制剂的设计与合成。所设计合成的Smac模拟物SM-406展示出良好的药理活性，目前已经通过临床前的主要研究。这一化合物的进一步发展目前已经作为美国Ascenta Therapeutics公司的一个重要发展项目(Ascenta公司命名为AT-406)。AT-406已经于2009年取得美国FDA批文进入临床一期实验。
3) 发展合成杂环小分子化合物的方法学，来设计合成结构新颖的活性小分子化合物。
学术成就：
l 2005年荣获上海市科技进步一等奖(第五获奖人)
l 2007年获国家自然科学二等奖（第五获奖人）
l 2008-2009中科院广州分院、广东省科学院优秀青年科技工作者
l 2009年AT-406取得美国FDA批文进入临床一期实验
l 在Acc.Chem.Res., Angew.Chem.Int.Ed., Org.Lett., J.Med.Chem., Adv.Synth.Catal., Chem.Commun., J.Org.Chem.等杂志上共发表研究论文近二十篇，国际专利两篇，中文专利两篇。
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